مطالعه نظری اندرکنش برخی از فلاونوئیدها با بتاسیکلودکسترین به عنوان حمل کننده ی دارو با انجام محاسبات مکانیک کوانتومی

روش b3lyp و ub3lyp با توابع پایه ی 6-311++g** برای بهینه سازی کرایزین و رادیکال های تشکیل شده از آن استفاده شده است. تحلیل مقادیر آنتالپی تفکیک پیوند (bde) برای همه ی موقعیت های oh کرایزین در فاز گازی ودر حلال به وضوح نشان می دهد که oh موقعیت هفت اهمیت بالایی در فعالیت آنتی اکسیدانی کرایزین دارد. همچنین همه ی توابع ترمودینامیکی نظیر h°? ، s°? و g°? در دمایc° 25و فشار یک اتمسفر محاسبه شدند. کرایزین به عنوان یک ترکیب لیپوفیلیک حلالیت پایینی در آب دارد. ? سیکلودکسترین یکی ازحامل های داروی مهم برای افزایش حلالیت دارو است. بنابراین به منظور افزایش دسترسی زیستی سلول های بدن به این آنتی اکسیدان، کمپلکس تجمعی بین کرایزین و ? سیکلودکسترین مطالعه شده است. ایجاد کمپلکس میزبان-میهمان بین کرایزین و ? سیکلودکسترین با سه روش am1، hf/3-21g و b3lyp/6-31g مورد بررسی قرار گرفت. برای تایید نتایج ، محاسبه ی تک نقطه ای انرژی در سطح محاسباتی b3lyp/6-311++g** اجرا گردید. به جز روش am1همه ی روش های به کار برده شده نشان می دهد که حلقه ی b از کرایزین تمایل دارد به دهانه ی بزرگ ? سیکلودکسترین وارد شود. بنابر این روش am1 روش مناسبی برای بررسی برهم کنش های هیدروژنی نیست